Hazánkban évente mintegy 33 ezren halnak meg daganatos megbetegedésekben, annyian, amennyi egy közepes méretű város lakossága. Napjainkban a rákbetegség kezelése ugyanakkor jelentős fejlődésen és átalakuláson megy keresztül, aminek köszönhetően egyre több daganatos beteg gyógyul meg. Az elmúlt évtizedben a molekuláris genetikai technológiák, a bioinformatika és a számítástechnika összehangolt fejlődése lehetővé tette a rosszindulatú betegségek okainak és keletkezésének mélyebb megértését és új típusú, célzott gyógyszermolekulák fejlesztését, aminek következtében a diagnosztika és a terápia új minősége jött létre.
A Nemzeti innovációs onkogenomikai és precíziós onkoterápiás program megvalósításával a hazai orvosok, kutatók és gyógyszerfejlesztők világszínvonalú kutatás-fejlesztési lehetőséghez jutnak. Az onkológiai és vérképzőszervi daganatos betegek számára pedig egyre szélesebb körben válhatnak elérhetővé az innovatív diagnosztikai és kezelési módszerek.
A legnagyobb hazai vérképzőrendszeri daganatos betegeket ellátó központ, az Egyesített Szent István és Szent László Kórház-Rendelőintézet, a Kásler Miklós professzor által irányított Országos Onkológiai Intézet és két magyar innovatív vállalkozás, az Oncompass Medicine Hungary Kft. és a 4iG Nyrt. társulásával létrejött konzorcium 3,2 milliárd forint vissza nem térítendő támogatást nyert el a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Alaptól.
A program indokoltságáról Vályi-Nagy István, a konzorcium vezetője, az Egyesített Szent István és Szent László Kórház-Rendelőintézet főigazgatója a Magyar Időknek elmondta: a közelmúlt kutatási eredményei alapján bizonyossá vált, hogy a rosszindulatú betegségek kialakulásának hátterében veleszületett és szerzett genetikai (genomikai) elváltozások állnak. Az orvosi molekuláris genetikai, fehérjetani, gyógyszerhatástani és klinikusi tudás, a DNS bázissorrendjének rendkívül gyors és hatékony új generációs meghatározása (szekvenálása), valamint a keletkező igen nagy mennyiségű adat (Big Data) elemzésének, a bioinformatikának az egyidejű fejlődése az utóbbi időben új diagnosztikai és terápiás lehetőségekhez vezetett.
Lehetővé vált a sejten belüli genetikai hibák gyors azonosítása és a hibás génszakaszokról szintetizálódó fehérjék működésének módosítása célzott gyógyszerekkel. Más szóval, a daganatok komplex genomi hátterének megismerése és elemzése lehetővé teszi, hogy a gyógyszeripar célzott, innovatív gyógyszereket fejlesszen, és hogy a betegeket a saját genomikai hibáiknak megfelelő, személyre szabott, egyedi gyógyszerekkel, illetve gyógyszer-kombinációkkal kezeljék – magyarázta Vályi-Nagy István.
A főigazgató rámutatott: a program során újonnan fejlesztett és a már törzskönyvezett innovatív készítmények új alkalmazási területeit is feltérképezik, a hangsúly azonban azokon a mélyreható genomikai vizsgálatokon van, amelyeknek a gyógykezelést meg kell előzniük ahhoz, hogy az minél hatékonyabb legyen. Mint mondta, a közelmúltban elhunyt Kéri György professzor – a személyre szabott kísérletes daganatterápia nemzetközileg elismert hazai képviselője – vetette fel először egy széles körű szakembergárdából álló program elindításának szükségességét.
Kelet-Közép-Európában ilyen integrált, államilag támogatott program egyelőre csak Magyarországon kezdődött el. Vályi-Nagy István szerint ezért jó esély van arra, hogy hazánk néhány év alatt a személyre szabott daganatdiagnosztika és -kezelés, valamint az innovatív gyógyszerfejlesztés terén a régió világszínvonalú szereplőjévé váljon.