Száz százalékban magyar vérplazmából előállított folyékony immunglobulint fejlesztett ki a közelmúltban a Human BioPlazma Kft., ezt többek között súlyos és ritka betegségekben szenvedő páciensek kapják – olyanok, akik immunhiánnyal születtek. Az úgynevezett primer immundefektus (PID) (veleszületett immunhiány) minden 400-500. embert érinti, így hazánkban akár húszezren is szenvedhetnek a betegségben.
A veleszületett immunhiány valamilyen genetikai ártalom következtében fellépő, többnyire öröklődő immunhiányos állapot – magyarázza Kriván Gergely, az Egyesített Szent István és Szent László Kórház gyermekhematológiai és őssejt-transzplantációs osztályának osztályvezető főorvosa. A betegség nem feltétlenül derül ki gyermekkorban, megesik, hogy a betegen csak felnőttként jelentkeznek a tünetek. Ennek oka, hogy a PID-nek több mint kétszáz fajtája ismert, így nincs speciálisan erre a betegségre jellemző tünet – a makacs, gyakran kiújuló légúti fertőzésektől a bőrfertőzéseken és a gyomor-bélrendszeri panaszokon át a reumás ízületi gyulladásokig sokféle panaszt okozhat –, ezért felismeréséhez laboratóriumi vizsgálatokra van szükség.
Szabó Zsófia, a Honvédkórház klinikai immunológiai részlegének részlegvezető szakgyógyszerésze azt hangsúlyozta, hogy a betegség kezelésében fontos a korai felismerés, ezért nagy szerepe van annak, hogy a háziorvos, a tüdőgyógyász, a hematológus vagy a gasztroenterológus gyakran kiújuló, illetve nehezen gyógyítható fertőzések – az egy éven belül ismétlődő tüdőgyulladás vagy súlyos homlok- és orrmelléküreg-fertőzés, négy vagy több fülgyulladás, illetve több hónapos sikertelen antibiotikum-kezelés – esetén megvizsgálja a primer immunhiány lehetőségét is. Az egészségbiztosító teljes egészében finanszírozza a kezelést, ami intravénás immunglobulin-pótlást jelent. Kriván Gergely szerint számos tanulmány igazolja, hogy a nagy dózisú immunglobulin-pótló segítségével csökkenthető a fertőzések gyakorisága és a kórházban töltött napok száma, javítható a primer immunhiányos gyermekek fejlődése és közérzete.